Medicīniskās pakāpes trīsslāņu aktivētās ogles un sudraba pārsējs — smakas kontrolei un brūču apstrādei ar augstu eksudātu
- Trīsslāņu kompozītmateriāla struktūra (aktivētā ogle + sudrabs + PE/PET medicīniskais kompozītmateriāls)
- Divkārša iedarbība: aktivētās ogles smaku/toksīnu absorbcija + sudraba plaša spektra antibakteriāls līdzeklis
- Augsta eksudāta absorbcijas spēja ar aploksnes tipa iespēju bagātīgai brūču drenāžai
- Pretadhezīva konstrukcija — nepielīp pie brūces pamatnes, nodrošinot nesāpīgu pārsēju maiņu
- Sterils vienreizlietojams, sterilizēts ar apstarošanu un sertificēts atbilstoši ISO 13485:2016 prasībām
- Elastīgs ekstremitāšu kustīgumam — pieguļ ķermeņa kontūrām
- Aktivētā ogle, pilnībā paslēpta neaustā pārklājumā (nav atlikumu uz brūces)
- Globālā pielāgošana un normatīvie tehniskie dokumenti vietējai reģistrācijai
Produkts Ievads
Šis aktivētās ogles sudraba pārsējs ir specializēts klīniskās kvalitātes brūču aprūpes risinājums, kas izstrādāts ar trīs slāņu kompozītmateriāla struktūru, apvienojot aktivētās ogles šķiedras spēcīgo toksīnu/smaku absorbciju ar sudraba plaša spektra antimikrobiālo aizsardzību — īpaši izstrādāts hronisku brūču ar bagātīgu eksudātu un nepatīkamu smaku ārstēšanai. Ideāli piemērots klīniskai lietošanai slimnīcās, brūču aprūpes centros un ilgtermiņa aprūpes iestādēs, tas ir zelta standarts trofisko čūlu, venozo kāju čūlu (VLU), spiediena čūlu (izgulējumu), hronisku dziļu brūču infekciju un pēcoperācijas brūču ar aizkavētu dzīšanu, spēcīgu eksudātu un baktēriju smaku ārstēšanā.
Sudraba piesūcinātās aktivētās ogles šķiedras pamatslānis ir ievietots starp diviem medicīniskās kvalitātes PE/PET kompozītmateriāla slāņiem, radot sinerģisku divkāršas darbības sistēmu: aktivētā ogle ātri adsorbē un neitralizē baktēriju toksīnus un nepatīkamas smakas savienojumus hronisku brūču eksudātā, samazinot patoloģiski paaugstinātu citokīnu līmeni, kas aizkavē dzīšanu; sudrabs efektīvi kavē baktēriju bioslodzi un bioplēves augšanu — divus galvenos faktorus, kas izraisa brūces hroniskumu, — veidojot izturīgu pretmikrobu barjeru pret Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans un citiem izplatītiem brūču patogēniem.
Ar izcilu eksudāta absorbciju un papildu aploksnes tipa dizainu ekstremālām drenāžas vajadzībām pārsējs efektīvi aiztur eksudātu un smaku, neizraisot noplūdi, tādējādi saglabājot tīru brūces vidi. Tā pretlīpošā konstrukcija nodrošina, ka pārsējs nelīp pie brūces pamatnes, ļaujot to nesāpīgi noņemt un novēršot trauslo granulācijas audu sekundārus bojājumus. Elastīgais, elastīgais dizains pielāgojas ekstremitāšu kontūrām un tiek uzklāts ķermeņa kustību virzienā, nodrošinot neierobežotu pacientu mobilitāti. Aktivētā ogle ir pilnībā paslēpta neausta pārklājuma veidā, tāpēc uz brūces vai apkārtējās ādas nepaliek oglekļa atliekas. Sterilizēts ar apstarošanu, vienreiz lietojams un atbilst ISO 13485:2016 standartam, šis pārsējs ir universāls risinājums vissarežģītākajiem hronisku brūču aprūpes gadījumiem. Globālajiem izplatītājiem un klīniskajiem partneriem mēs piedāvājam pilnībā pielāgojamu iepakojumu un pilnu normatīvajiem dokumentiem atbilstošu tehnisko dokumentu komplektu, atbalstot netraucētu vietējo produktu reģistrāciju un piekļuvi tirgum visā ES, Tuvajos Austrumos, Āzijā, Āfrikā un visos pasaules reģionos.
specifikācija
| Punkts | specifikācija |
| Produkta kods | MFDS05/MFDS06/MFDS07/MFDS08/MFDS10 / MFDS15/MFDS16/MFDS17/MFDS18/MFDS20 |
| Izmēri | 5cm×5cm, 10cm×10cm, 10cm×15cm, 10cm×20cm, 20cm×20cm |
| Pamatstruktūra | Trīsslāņu kompozīts: aktivētās ogles šķiedra (impregnēta ar sudrabu) + dubulti medicīniskās kvalitātes PE/PET kompozīta slāņi |
| Galvenās funkcijas | Divkārša iedarbība (toksīnu/smaku absorbcija + plaša spektra antibakteriāls līdzeklis), augsta eksudāta absorbcijas spēja, pretlīpošs līdzeklis |
| Antibakteriālais spektrs | Plaša spektra (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans) |
| Ģērbšanās iespējas | Aploksnes veids/standarta veids pēc izvēles, elastīgs, divpusējs, bez oglekļa atlikumiem, sterils, vienreiz lietojams, griežams |
| Piemērotas brūces | Hroniskas brūces ar bagātīgu eksudātu/smaku (trofiskās čūlas, venozās kāju čūlas, spiediena čūlas/izgulējumi), hroniskas dziļas brūču infekcijas, pēcoperācijas brūces ar aizkavētu dzīšanu, eksudatīvas traumatiskas hroniskas brūces |
| Sterilizācijas metode | Apstarošanas sterilizācija (100% sterilitātes garantija) |
| Iepakojuma veids | Individuāls sterils, noslēgts iepakojums (medicīniskas kvalitātes barjerplēve) |
| Kartona iepakojums | 10 gabali/kaste, klīniskās/slimnīcas/ilgtermiņa aprūpes vairumtirdzniecības iepakojums |
| Pielāgojamas opcijas | Aploksnes/standarta veida izvēle, pielāgoti izmēri, daudzvalodu iepakojuma drukāšana, firmas sterilas etiķetes |
| Uzglabāšanas laiks | 3 gadi no ražošanas datuma (precīzs derīguma termiņš norādīts uz iepakojuma) |
| Uzglabāšanas apstākļi | Uzglabāt sausā, vēsā vietā; sargāt no tiešiem saules stariem, augstas temperatūras un augsta mitruma; pirms lietošanas cieši noslēgt |
| sertifikācija | Sertificēta medicīnas ierīču kvalitātes vadības sistēma saskaņā ar ISO 13485:2016 |
| Atbilstība noteikumiem | Atbalsta tehnisko dokumentu pielāgošanu globālai medicīnas ierīču reģistrācijai (ES, Tuvie Austrumi, Dienvidaustrumi, Āfrika utt.) |
Kā lietot
- Klīniskai profesionālai lietošanai (slimnīcās/brūču aprūpes centros)
- Visās lietošanas un apstrādes darbībās stingri ievērojiet aseptikas tehniku.
- Rūpīgi notīriet brūci ar sterilu ūdeni vai fizioloģisko šķīdumu, lai noņemtu eksudātu, gružus un nekrotiskos audus; pilnībā nosusiniet apkārtējo ādu (pirms uzklāšanas antiseptiska dezinfekcija nav nepieciešama).
- Atveriet sterilo iepakojumu un izņemiet aktivētās ogles un sudraba pārsēju — uz brūces var uzlikt abas puses (nav nepareizās puses, lietojams abpusēji).
- Ar sterilām šķērēm nogrieziet pārsēju atbilstošā formā un izmērā, nodrošinot, ka tas sniedzas vismaz 2 cm ārpus visām brūces malām, lai nodrošinātu pilnīgu pārklājumu.
- Uzklājiet pārsēju uz brūces virsmas, to nestiepjot; novietojiet pārsēju ekstremitāšu (piemēram, kāju, roku) stiepšanās virzienā, lai nodrošinātu pacienta dabiskas kustības.
- Nostipriniet pārsēju ar piemērotu sekundāro pārsēju, kompresijas terapiju, medicīnisko fiksācijas loksni vai hipoalerģisku lenti — izvairieties no cieša aptīšanas, kas var traucēt asinsriti.
- Mainiet pārsēju atkarībā no brūces eksudāta daudzuma un smakas līmeņa (1–2 dienas spēcīgas eksudāta/smakas gadījumā; 2–3 dienas mērenas eksudāta/vieglas smakas gadījumā) vai saskaņā ar ārsta norādījumiem. Aploksnes tipa pārsējs nekavējoties jānomaina, ja eksudāts sasniedz aploksnes malu.
- Ilgtermiņa aprūpes iestādes lietošanai (profesionāla uzraudzībā)
- Notīriet brūci, kā norādījis veselības aprūpes speciālists, ar sterilu fizioloģisko šķīdumu un rūpīgi nosusiniet.
- Uzklājiet iepriekš sagrieztu (vai pēc pasūtījuma sagrieztu) aktivētās ogles un sudraba pārsēju tieši uz brūces, nodrošinot pilnīgu eksudāta/smakas zonas pārklājumu.
- Aploksnes formas pārsēju nedrīkst griezt. Aktivētās ogles pulveris var izkrist.
- Nostipriniet ar elpojošu sekundāro pārsēju un pielāgojiet fiksāciju pacienta ērtībām un mobilitātei.
- Katru dienu novērojiet brūci, vai nav uzkrājies eksudāts un vai nav jūtama smaka; nekavējoties nomainiet pārsēju, ja tas piesūcinās vai atjaunojas smaka, un ziņojiet ārstam par jebkuru brūces stāvokļa pasliktināšanos.
Globāla pielāgošana un atbilstības atbalsts
- 1. Pielāgojamas produktu un iepakojuma iespējas
- Pārsēja pielāgošana: aploksnes veida/standarta veida izvēle dažādiem eksudāta līmeņiem; pielāgoti griešanas izmēri specializētai klīniskai lietošanai (piemēram, liels izmērs plašām kāju čūlām, mazs izmērs sejas brūcēm).
- Sterila iepakojuma pielāgošana: Medicīniskas kvalitātes sterils barjerplēves iepakojums ar daudzvalodu druku (produkta instrukcijas, zīmola logotips, vietējo normatīvo aktu zīmes); pielāgotas sterilas etiķetes klīniskajam/slimnīcas zīmolam.
- Lielapjoma kartona pielāgošana: zīmola kartona dizains, partijas numura/partijas koda drukāšana, klīniskā iepakojuma specifikācijas pielāgošana, uzlabota transportēšanas aizsardzība tālsatiksmes/globālai piegādei (ideāli piemērots reģioniem ar augstu mitruma līmeni/ekstremālu temperatūru).
- MOQ elastība: Zems minimālais pasūtījuma daudzums maziem/vidējiem izplatītājiem; preferenciālas vairumtirdzniecības cenas un ekskluzīva pielāgošana lielām slimnīcām/medicīnas iestādēm
- 2. Normatīvajiem aktiem atbilstoša tehniskā dokumentācija
- ISO 13485:2016 kvalitātes vadības sistēmas sertifikācijas dokuments
- Produkta tehniskā specifikācija (TS) ar pilnīgas absorbcijas, antibakteriālās, bioloģiskās saderības un veiktspējas testu datiem
- Klīniskās validācijas ziņojums un in vitro antibakteriālās efektivitātes testa ziņojums
- Apstarošanas sterilizācijas sertifikācija un partijas kvalitātes pārbaudes sertifikāts
- Materiālu drošības datu lapa (MSDS)
- Daudzvalodu produkta instrukcija (klīniskā/profesionālā/ilgtermiņa aprūpes versija) un marķējuma atbilstības dokuments
- Smaržas kontroles un eksudāta absorbcijas efektivitātes testa ziņojums (klīniskai/reģistrācijas lietošanai)
Mēs piedāvājam elastīgus, klīniskas kvalitātes pielāgošanas pakalpojumus, kas pielāgoti globālo izplatītāju, slimnīcu, brūču aprūpes centru un ilgtermiņa aprūpes iestāžu unikālajām vajadzībām — ar zemu minimālo pasūtījuma daudzumu un bez nevajadzīgām veidņu izmaksām standarta pielāgošanām:
Mūsu profesionālā regulējošo iestāžu komanda nodrošina pilnu standartizētu tehnisko dokumentu komplektu, kas atbilst ISO 13485:2016 un reģionālajiem medicīnas ierīču noteikumiem (ES, Tuvie Austrumi, Dienvidaustrumāzija, Āfrika, Ziemeļamerika utt.). Visi dokumenti ir pilnībā pielāgojami un papildināmi, lai atbilstu vietējām reģistrācijas prasībām, ar bezmaksas atjauninājumiem, lai tie atbilstu pārskatītajiem normatīvajiem standartiem, tostarp, bet ne tikai:
Pielāgošana un dokumentu apkalpošana pēc klienta veida
| Klienta tips | Minimālais pasūtījuma daudzums (MOQ) | Pielāgota mērce/iepakošana | Tehnisko dokumentu pakalpojums |
| Mazie/vidējie izplatītāji | ≥50 kastes (viena specifikācija) | Aploksnes/standarta veida izvēle + iepakojuma drukas pielāgošana (bez veidnes izmaksām) | Bezmaksas pamata globālās atbilstības dokumenti + daudzvalodu tulkojums |
| Reģionālie klīniskie izplatītāji | ≥200 kastes (viena specifikācija) | Pilnīga pielāgošana (pielāgoti izmēri + sterils iepakojums + kartona dizains) | Bezmaksas lokalizēti normatīvie dokumenti + produktu reģistrācijas vadlīnijas |
| Lielas slimnīcas/medicīnas iestādes | ≥500 kastes (viena specifikācija) | Ekskluzīva OEM/ODM + specializēta klīnisko variantu pielāgošana | Bezmaksas ekskluzīvi normatīvie dokumenti + īpašs reģistrācijas konsultants + ikgadēji dokumentu atjauninājumi |
Piesardzības pasākumi
1. Tikai ārīgai klīniskai lietošanai; nelietot uz nedzīstām dziļām brūcēm, smagi nekrotiskajām brūcēm vai brūcēm ar nekontrolējamu spēcīgu asiņošanu bez ārsta vai brūču aprūpes speciālista norādījuma.
2. Visu uzlikšanas, griešanas un apstrādes darbību laikā ievērojiet aseptikas tehniku, lai izvairītos no sekundāras brūces infekcijas; nelietojiet sterilu vienreizlietojamo pārsēju atkārtoti.
3. Nekavējoties pārtrauciet lietošanu un konsultējieties ar ārstu, ja pēc uzklāšanas brūcei ir pasliktināšanās pazīmes (piemēram, pastiprināts apsārtums, pietūkums, sāpes, eksudāts, smaka vai drudzis) vai ja ap brūci rodas ādas kairinājums.
4. Sargāt no medicīniska personāla/bērniem; uzglabājiet pārsēju oriģinālajā sterilajā iepakojumā līdz lietošanai, lai saglabātu sterilitāti, uzsūkšanās spēju un antibakteriālo veiktspēju.
5. Nelietojiet produktu, ja sterilais iepakojums ir bojāts, saplēsts, caurdurts, mitrs vai plombējums ir salauzts — sterilitāte un absorbcijas efektivitāte nevar tikt garantēta.
6. Izvairieties no saskares ar acīm un mutes/deguna gļotādu; ja nejauši nokļūst acīs, nekavējoties rūpīgi izskalojiet ar lielu daudzumu sterila fizioloģiskā šķīduma un, ja kairinājums nepāriet, konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu.
7. Šis produkts nav piemērots personām ar zināmu alerģiju pret sudraba joniem, aktivēto ogli, PE/PET vai kādu citu pārsēja sastāvdaļu.
8. Nelietot kopā ar citiem lokāliem pretmikrobu brūču kopšanas līdzekļiem bez ārsta vai klīniskā brūču aprūpes speciālista norādījumiem.
9. Ievērojiet norādītos uzglabāšanas apstākļus; neuzglabājiet augstā temperatūrā (>30℃), augstā mitrumā (>70% relatīvais mitrums) vai tiešos saules staros — tas var ietekmēt aktivētās ogles absorbcijas spēju un sudraba jonu antibakteriālo aktivitāti.
10. Aploksnes tipa pārsēja gadījumā negrieziet aploksnes struktūru (nogrieziet tikai neaploksnes malu), lai nezaudētu eksudāta fiksācijas funkciju; nekavējoties nomainiet, ja aploksne ir saplēsta vai piesūcināta ar eksudātu.
Kontaktinformācija
- Klīniskā biznesa sadarbība un konsultācijas par lielapjoma iepirkumiem
- WhatsApp: https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
- Mobilais tālrunis/WeChat: +86-19173969821 | +86-17788969619
- Oficiālā klīniskā e-pasta adrese: [e-pasts aizsargāts] | [e-pasts aizsargāts]
- Fiziskā adrese: 5.–8. stāvs, A4 Starptautiskais medicīnas instrumentu industriālais parks, Hunanas Lugu ceļš 229. nr., Čanšas augsto tehnoloģiju attīstības zona, Čanša, Hunana, Ķīna
- Globāla pielāgošana un normatīvo dokumentu konsultācijas (klīniskā specializētā līnija)
- Specializēts konsultants (WeChat/WhatsApp): +86-19173969821
- Pakalpojumu apjoms: Pārsēju pielāgošana (aploksnes/standarta tips), iepakojuma dizains, vietējo produktu reģistrācijas dokumentu sagatavošana, smaku kontrole/eksudāta absorbcijas efektivitātes pārbaude, atbilstības normatīvajiem aktiem vadlīnijas
FAQ
1. jautājums: Kāda ir atšķirība starp šī aktivētās ogles sudraba pārsēja aploksnes veidu un standarta veidu?
A1: Standarta tips ir paredzēts brūcēm ar bagātīgu eksudātu (piemēram, progresējošām venozām čūlām, lieliem spiediena čūlām) ar noslēgtu aploksnes struktūru, kas aiztur lielu eksudāta daudzumu un smaku, lai novērstu noplūdi. Aploksnes tips ir optimizēts brūcēm ar mērenu eksudātu/smaku (piemēram, vieglām hroniskām brūcēm, pēcoperācijas brūcēm ar aizkavētu dzīšanu) ar plakanu 3 slāņu struktūru, lai to būtu viegli uzklāt uz visām ķermeņa daļām. Abiem ir vienāda divkārša darbība (absorbcija/antibakteriāls) un pretadhēzijas dizains.
2. jautājums: Kāpēc šajā pārsējā aktivētā ogle ir apvienota ar sudrabu, un kāda ir sinerģiskā iedarbība?
A2: Aktivētā ogle un sudrabs darbojas sinerģijā, lai risinātu divas galvenās hronisku brūču problēmas: aktivētā ogle ātri adsorbē baktēriju toksīnus un nepatīkamas smakas savienojumus, kas aizkavē brūču dzīšanu un rada pacientam diskomfortu; sudrabs kavē baktēriju bioslodzi un bioplēves augšanu, kas noved pie brūču hroniskuma un infekcijas. Šī divkāršā darbība rada tīru, antibakteriālu brūču vidi, kas paātrina granulācijas audu augšanu un veicina brūču dzīšanu — kaut ko tādu, ko nevar panākt ar vienreizējas darbības (tikai absorbējošiem vai tikai antibakteriāliem) pārsējiem.
3. jautājums: Vai aktivētā ogle pēc pārsēja nomaiņas atstās atlikumus uz brūces vai apkārtējās ādas?
A3: Aploksnes tipa pārklājums neatstās nekādas aktivētās ogles pulvera atliekas, ja tas netiks sagriezts. Aktivētās ogles šķiedras pamatslānis ir pilnībā paslēpts medicīniskās kvalitātes neausta auduma apvalkā (PE/PET kompozītmateriāla slānis), un šis pārklājums var pilnībā aptvert aktivēto ogli. Pārklājuma virsma ir gluda un nenokrīt, tāpēc uzklāšanas vai nesāpīgas noņemšanas laikā uz brūces pamatnes un apkārtējās ādas nepaliks oglekļa atliekas, tādējādi nodrošinot tīru brūces vidi un novēršot nepieciešamību pēc papildu tīrīšanas. Standarta tipa pārklājums atstās atliekas. Pārsēju maiņas laikā pietiek ar skalošanu ar fizioloģisko šķīdumu.
4. jautājums: Vai šo pārsēju var lietot ilgstošai aprūpei pacientiem ar spiediena čūlām (izgulējumiem), kas ir piesaistīti gultai?
A4: Jā. Tas ir ideāls pārsējs gulošiem pacientiem ar spiediena čūlām (krustu kaula, papēža, sēžas kaula paugura). Pretadhezīvais dizains nodrošina nesāpīgu pārsēju maiņu (kritiski svarīgi nekustīgiem pacientiem), augstā eksudāta/smakas absorbcija kontrolē brūces drenāžu un smaku, un elastīgais dizains pielāgojas ķermeņa kontūrām, nodrošinot pacienta komfortu. 3./4. stadijas spiediena čūlām ar bagātīgu eksudātu/smaku ļoti ieteicams ir standarta tips.
5. jautājums: Cik ilgi saglabājas smakas kontroles un antibakteriālā iedarbība pēc pārsēja uzklāšanas reizes?
A5: Divkāršās darbības efekts normālos klīniskos apstākļos ilgst līdz 48 stundām pēc katras lietošanas reizes. Aktivētā ogle saglabā spēcīgu toksīnu/smaku absorbcijas spēju 24–48 stundas (atkarībā no eksudāta daudzuma), un sudraba jons nodrošina ilgstošu plaša spektra antibakteriālu aizsardzību līdz pat 72 stundām. Brūcēm ar spēcīgu eksudātu/spēcīgu smaku pārsējs ieteicams mainīt ik pēc 1–2 dienām, lai saglabātu optimālu efektivitāti.
6. jautājums: Vai šim pārsējam ir nepieciešama atdzesēšana uzglabāšanai vai starptautiskai transportēšanai (piemēram, uz reģioniem ar augstu mitruma līmeni, piemēram, Dienvidaustrumāzijas/Tuvo Austrumu piekrastes zonām)?
A6: Nē. Šis pārsējs ir istabas temperatūrā stabila medicīnas ierīce — atdzesēšana nav nepieciešama, un tas var izraisīt kondensāciju, kas bojā sterilu iepakojumu un samazina aktivētās ogles absorbcijas spēju. Starptautiskai transportēšanai uz reģioniem ar augstu mitruma līmeni/ekstremālu temperatūru mēs iesakām mitrumizturīgas un izolētas transportēšanas kastes, lai izvairītos no ilgstošas iedarbības augsta mitruma (>70% relatīvais mitrums) un ekstremāla karstuma (>40℃) ietekmē, kas atbilst mūsu uzglabāšanas apstākļu vadlīnijām (sausā, vēsā, no gaismas pasargātā vietā).
7. jautājums: Vai pārsēju var sagriezt jebkurā izmērā, un vai griešana ietekmē tā uzsūkšanās/antibakteriālo veiktspēju?
A7: Standarta tipa pārsēju var piegriezt jebkurā pielāgotā izmērā ar sterilām šķērēm (ievērojot aseptiskas darbības metodes), lai tas atbilstu dažādām brūču formām un izmēriem (piemēram, neregulāras formas spiediena čūlām). Griešanas process neietekmēs absorbcijas spēju vai antibakteriālo veiktspēju — trīs slāņu kompozītmateriāla struktūra un ar sudrabu piesūcināts aktivētās ogles kodols ir vienmērīgi sadalīts visā pārsējā. Visas grieztās malas un virsmas var saglabāt pilnīgu absorbcijas funkciju un antibakteriālo aizsardzības efektu. Aploksnes tipa pārsēju nav ieteicams griezt; tas jālieto tieši uz brūces.
8. jautājums: Vai šis pārsējs ir piemērots diabētiskām pēdas čūlām (PDČ) ar eksudātu un smaku?
A8: Jā. Tas ir klīniskas klases risinājums diabētiskām pēdas čūlām ar mērenu vai spēcīgu eksudātu un smaku (viegla vai mērena infekcija). Divkāršā darbība (absorbcija/antibakteriāla) novērš toksīnu uzkrāšanos un baktēriju kolonizāciju (galvenie diabētiskās pēdas čūlas (DFU) dzīšanas aizkavēšanās cēloņi), un pretadhezīvā konstrukcija samazina traumu pārsēju maiņas laikā (kritiski svarīgi diabēta slimnieka ādai ar samazinātu asinsriti un jutību). Smagas, nekrotiskas vai gangrēnas DFU gadījumā lietojiet tiešā diabēta brūču aprūpes speciālista vadībā.
9. jautājums: Kāds ir standarta vairumtirdzniecības pasūtījumu un pielāgotu izmēru/iepakojuma pasūtījumu izpildes laiks?
A9: Standarta nepielāgotiem vairumtirdzniecības pasūtījumiem (visi oriģinālie izmēri, aploksnes/standarta tips) izpildes laiks ir 15 darba dienas. Pielāgota izmēra/iepakojuma pasūtījumiem (pielāgota griešana, daudzvalodu drukāšana, zīmola iepakojums) izpildes laiks ir 60 darba dienas (standarta pielāgojumiem nav veidnes izmaksu). Lieliem slimnīcu/iestāžu vairumtirdzniecības pasūtījumiem (≥500 kartona kastes) mēs piedāvājam elastīgas izpildes laika korekcijas un prioritāru ražošanas plānošanu.
10. jautājums: Vai jūs nodrošināt klīnisko apmācību ilgtermiņa aprūpes iestāžu darbiniekiem par šī pārsēja lietošanu hronisku brūču aprūpē?
A10: Jā. Slimnīcu/brūču aprūpes centru/ilgtermiņa aprūpes iestāžu veiktajiem klīniskajiem iepirkumiem, kas paredzēti lielapjoma klīniskajiem iepirkumiem, mēs nodrošinām bezmaksas tiešsaistes klīniskās lietošanas apmācību (ko vada mūsu hronisko brūču aprūpes speciālisti), kas aptver aseptisku lietošanu, pielāgotu griešanu, aploksnes/standarta veida izvēli, pārsēju maiņu nekustīgiem pacientiem un problēmu novēršanu. Mēs piedāvājam arī drukājamu daudzvalodu klīniskās lietošanas rokasgrāmatu (ar detalizētiem attēliem) personāla apmācībai un uzziņai uz vietas.






EN
EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NĒ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
MS
BE
HY
AZ
KA
MN
MY
KK
TG
UZ
KY






